A OMS classifica as RAMs em tipos A (previsíveis, dose-dependentes, como hipoglicemia por insulina) e B (imprevisíveis, idiossincráticas, como anafilaxia por penicilina). A farmacovigilância — monitoramento sistemático de RAMs — é obrigatória para serviços de saúde e indústria farmacêutica no Brasil, sob coordenação da Anvisa. Distinguir RAM de erro de medicação é essencial: uma RAM comunicada como erro gera punição indevida; um erro classificado como RAM encobre uma falha de sistema corrigível.
Erros de MedicaçãoIntermediário
Reação Adversa a Medicamento (RAM)
Adverse Drug Reaction
Resposta nociva e não intencional a um medicamento que ocorre em doses normalmente usadas para profilaxia, diagnóstico ou tratamento — não decorre de erro, mas de propriedades inerentes ao fármaco ou à susceptibilidade do paciente.
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Ciência e atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados ao uso de medicamentos.
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Dano ao paciente resultante de uma intervenção relacionada a medicamento — abrange tanto reações adversas inevitáveis quanto erros de medicação que causaram dano.
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Qualquer evento evitável que pode causar ou levar ao uso inapropriado de medicamento ou dano ao paciente, ocorrendo em qualquer etapa do sistema de medicação — prescrição, dispensação, preparo ou administração.